Clinical Research Associate - CRA
Unser Kurs zielt darauf ab, Fachkräfte mit den erforderlichen Kenntnissen und Fähigkeiten auszustatten, um bei der Durchführung klinischer Studien mitzuwirken. Nach erfolgreichem Abschluss dieses Kurses werden die Teilnehmer über das Wissen und die Fähigkeiten verfügen, um als Clinical Research Associates (CRAs) in der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten. Wir legen großen Wert auf praxisorientiertes Lernen und bieten Einblicke in aktuelle Entwicklungen und Herausforderungen in der klinischen Forschung. Unsere Dozenten vermitteln nicht nur theoretisches Wissen, sondern bieten auch Einblicke in die Industrie.
Weitere Informationen zum Kurs "Clinical Research Associate"
Dauer
Wie lange dauert der Kurs?
8 Wochen Kurs + 12 Wochen Traineeship (optional)
Inhalte
Welche Module sind Teil des Kurses?
- Life Science Prozess- und Projektmanagement
- GMP Good Manufacturing Practice
- GCP Good Clinical Practice
- Medizinsch-pharmazeutische Medizin mit DRKS
- Klinische Forschung
Jobs
Welche Bereiche im Unternehmen sind mit dem Kurs erreichbar?
- Biostatistik
- Medical Writing
- Klinische Studien
- Projektmanagement
- Regulatory Affairs
- Clinical Research
Traineeship
Traineeship als wertvolle Option?
Zu jedem unserer Kurse bieten wir optional ein Traineeship mit einer Dauer von drei Monaten (12 Wochen) an. Hier kann das vorhandene und dazu gewonne Wissen im Alltag der Unternehmen angewandt und gefestigt werden. Darin sehen wir den optimalen Transfer von der akademischen Laufbahn in die Industrie, denn unser Ziel ist es den Teilnehmern Brücken für diese schwierige Phase zu bauen.
Bescheinigung
Welche Bescheinigungen erhalte ich im Verlauf des Kurses?
- CRA Endzeugnis
- Zertifikat zur Klinischen Forschung
- GMP Zertifikat
- GCP Zertifikat
- Projektmanagement Zertifikat
- Zertifikat Medizinische Grundlagen
- Trainee Beurteilung
Unterrichtsform
In welcher Form findet der Kurs statt?
Dieser Kurs findet ausschließlich in Form des virtuellen Unterrichtes statt, um maximale Flexibilität optimal mit enger Betreuung zu kombinieren.
FAQ und Informationen
- Was ist der Unterschied zwischen einem CRO und einem CRA?Ein CRO (Clinical Research Organization) ist eine Organisation, die Forschungsstudien im Auftrag von Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen oder anderen medizinischen Institutionen durchführt. Die CRO führt klinische Studien und Forschungsprojekte durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, medizinischer Geräte oder Therapien zu untersuchen.Ein CRA (Clinical Research Associate) ist hingegen eine Einzelperson, die für die CRO oder das Pharmaunternehmen arbeitet. Der CRA ist für die Überwachung und Koordination klinischer Studien verantwortlich. Er oder sie besucht die klinischen Prüfzentren, um sicherzustellen, dass die Studie gemäß den ethischen Richtlinien, dem Studienprotokoll und den behördlichen Vorschriften durchgeführt wird. Der CRA überprüft die Daten, führt regelmäßige Besuche durch und kommuniziert mit den Prüfärzten und dem Studienteam, um sicherzustellen, dass die Studie reibungslos abläuft und die Daten korrekt erfasst werden.Zusammengefasst ist der Hauptunterschied, dass ein CRO eine Organisation ist, die klinische Forschungsstudien durchführt, während ein CRA eine Person ist, die für die Überwachung und Koordination dieser Studien im Namen der CRO oder des Pharmaunternehmens verantwortlich ist.