Qualitätsmanagementbeauftragte/r

Dem Qualitätsmanagement kommt in der Pharmaindustrie eine herausragende Bedeutung zu. Einerseits ist es unerlässlich, um Spitzenforschung betreiben zu können, anderseits müssen auch an die Produktion und Distribution von Medikamenten höchste Ansprüche angelegt werden. Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie bedeutet vor allem, dass der Schutz und die Sicherheit des Menschen an oberster Stelle stehen. Das QMB-Modul gibt einen Überblick über Qualitätsmanagementsysteme und deren Implementierung im Unternehmen nach DIN EN ISO 9001:2015-11. Am Ende des Moduls werden Sie eine Prüfung zum zertifizierten Qualitätsmanagementbeauftragten ablegen.

Weitere Informationen zum Modul "Qualitätsmanagementbeauftragte/r"

Dauer

Wie lange dauert das Modul – Qualitätsmanagementbeauftragte/r ?

3 Wochen

Inhalte

Was sind die wichtigsten Lehrinhalte?

Ermitteln von Kundenwünschen und Überführung in qualitätsbeeinflussende Produktmerkmal
Projekt-und Zeitmanagement
Prüfung und Analyse von Kennzahlen qualitätsbezogener Prozesse
Qualitätsmanagement Werkzeuge und deren Anwendung
Grundlagen des Auditierens und Interne Audits
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Produkthaftung

Jobs

Welche Jobs/Positionen im Unternehmen sind mit dem Modul erreichbar?

Qualitätsmanagementbeauftragter, Hilfestellung bei oder Durchführung von internen Audits

Projektarbeit

Gibt es einen Projektteil und welchen?

Erarbeiten eines Qualitätsmanagementsystems für ein Start-Up Unternehmen in Teamarbeit

Bescheinigung

Welche Bescheinigung erhalte ich für das Modul KI in der biologisch-pharmazeutischen Industrie ?

QMB-Zertifikat des TÜV-Rheinland
Bescheinigung der Teilnahme durch die HGA

Unterrichtsform

In welcher Form wird das Modul stattfinden?

Das Modul ist üblicherweise Teil eines zielgerichtet zusammengestellten Kurses. Dieser findet überwiegend in Form des virtuellen Unterrichtes statt.
Dieses Modul bietet zusätzliche Lerninhalte in Form des E-Learnings.

Kontaktanfrage

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